als冰桶(北大女博士娄滔离世捐献器官后)
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2023-12-03
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1. als冰桶,北大女博士娄滔离世捐献器官后?
北大女博士娄滔捐献器官事件引关注,随着娄滔遗嘱的曝光,网友们对她目前的病情也十分的关注。那么娄滔现状如何?娄滔还能活多久呢?我们一起来了解一下吧!
· 娄滔最新消息 ·
“女儿决定捐献器官回馈社会,所以我们尊重她的遗愿,已经来武汉准备捐献器官。”10月12日下午3点,汪艳梅在自己的微信朋友圈更新了这样一条状态。她的微信头像是一张和女儿娄滔的合影。
娄滔今年29岁,是北京大学历史系的一名在读博士,2015年被检查出患有“渐冻症”,近期已经陷入昏迷,随时都可能离开这个世界,而在她还清醒的时候,这位土家族女孩曾口述了一份遗嘱,希望去世后可以捐献遗体,让那些因为“渐冻症”饱受折磨的人,早日摆脱痛苦。
· 娄滔病情如何 ·
北大女博士娄滔遗嘱的曝光后引起社会广泛的关注,也让更多人关注渐冻人,并且去帮助渐冻人。娄滔2016年1月被诊断:疑似运动神经元病。也就是渐冻人症。
10月份娄滔返校后,一天早晨给妈妈打电话,说一只脚尖踮不起来,不听使唤。经过一系列神经内科检查,2016年1月中旬,北京大学第三医院、协和医院相继对娄滔的病情作出诊断:疑似运动神经元病。运动神经元病,就是大家熟知的“渐冻人症”。
运动神经元病,属于神经系统疾病,目前病因病理不明。而娄滔所患这种,属于远端发病这种,其发病进程十分迅速。其可怕之处在于,患者大脑意识从头到尾都是清醒的,会慢慢感受到全身不受控制,最后连呼吸肌都无法自主,只有眼睁睁等死。也因此,这种病被描述为:灵魂被囚禁在身体里。目前娄滔还在接受治疗中。
· 娄滔还能活多久 ·
原本,娄滔的人生规划,是毕业后做一名教授——传道授业。
作为父母膝下独生女儿,娄滔憧憬的生活方式是:一定要和父母住一个城市,最好一个在东,一个在西。可以不要天天见面,但要经常在一起吃饭、聊天。
她的身体一直都很好,在学校跑过万米长跑,还经常游泳。
一切来得猝不及防。
据娄功余回忆,2015年8月,娄滔回恩施度暑假,经常说身体浑身没力气,上楼乏力。当时,父母还笑女儿“太娇气”。
在和病魔抗争2年后,2017年10月11日,娄滔所就读的北京大学历史学院领导,特地赶到武汉汉阳医院,将一本北京大学“荣誉系友”证书,交到娄滔父亲手中。
目前,在家属的强烈要求下,娄滔处于“深度镇静”治疗中。至于娄滔还能活多久医生也无法给予肯定的答案,专家表示会做最后努力挽救。
2. 大张伟为什么叫易烊千玺叫老师?
大张伟曾经不止一次在节目中说过易烊千玺是他的老师,虽然易烊千玺年纪小,但是却教会了他很多做人的道理,更是在《拜托了衣橱》中展示出自己一件印满了易烊千玺的衣服,尽管有些搞笑,却也显示了大张伟的真性情。
易烊千玺,2000年11月28日出生于湖南怀化,中国内地男歌手、舞者、演员,TFBOYS组合成员。2005年,首登电视荧屏出道。2009年,加入“飞炫少年”组合,2011年底退出该组合。2013年1月,发行个人首支单曲《梦想摩天楼》;同年8月6日与王俊凯、王源以TFBOYS组合形式出道。2015年9月24日,参演古装仙侠剧《青云志》。2016年2月7日,登上中央电视台春节联欢晚会;4月,获第16届音乐风云榜年度盛典最受欢迎综艺节目偶像、最受欢迎新偶像、最受欢迎偶像三项大奖;6月,凭借电影《小王子》配音斩获首届微博电影之夜影人榜冠军;10月,出任中国“火星大使”。2017年1月,登上央视鸡年春晚。
中文名:易烊千玺
外文名:Jackson
别名:烊烊 羊宝 千千 千总 玺哥 玺宝 千哥
国籍:中国
民族:汉族
出生地:湖南怀化
出生日期:2000年11月28日
星座:射手座
职业:歌手、舞者、演员
签约公司:北京时代峰峻文化艺术发展有限公司
主要奖项:中国绿化基金会公益大使2016微博电影之夜影人榜冠军2016音乐风云榜最受欢迎偶像2014微博之夜微博年度公益贡献奖
粉丝名:千纸鹤、四叶草
代表作:《你说》、《青春修炼手册》、《宠爱》、《Tell Me Why》、《IF YOU》、《RHYTHM TA》、《小王子》、《思美人》
个人应援色:红色
大事记2009年加入“飞炫少年”组合2009年,易烊千玺加入“飞炫少年”组合,成为组合中的乖乖虎,但于2011年退出该组合。
2012年参加湖南卫视《向上吧!少年》进入全国百强2012年,易烊千玺参加湖南卫视的少年热血成长秀《向上吧!少年》而进入了全国百强。同年,他还参加了 中国网络电视台推出的网络选秀节目《宝贝来了》,并演唱《火鸟》,表演爵士舞、拉丁舞、蒙古舞、变脸等。
2013年与王俊凯、王源组成TFBOYS而正式出道2013年8月6日,TF家族官方发布TFBOYS形象宣传片《十年》,易烊千玺和王俊凯、王源、三人组成的中国内地青春励志组合TFBOYS正式出道,易烊千玺担任舞蹈担当。
2014年获得舞蹈赛冠军2014年5月3日,易烊千玺参加第六届北京欢乐谷街舞精英赛,所属团队获得齐舞冠军。
2015年成为10大热议男星之一12月28日,《三联生活周刊》联合百度新闻实验室发布“2015国民表达大数据报告”,易烊千玺位列年度“十位最热议男星”第三名
2016年当选“亚洲十大演员” 2016年度亚洲演员评选落下帷幕,易烊千玺成功当选“亚洲十大演员” 。
2017年登上央视春晚1月27日,TFBOYS登上中央电视台春节联欢晚会,表演开场歌舞《美丽中国年》。
社会活动2014年6月,以TFBOYS组合身份,与王俊凯、王源开始了倡导和开展“关注唇腭裂儿童”的公益活动。活动现场,中国人口福利基金会领导授予TFBOYS组合“幸福微笑”救助唇腭裂儿童公益项目爱心大使的称号,肯定他们在公益事业上做出的表率和努力。
2014年8月21日,TFBOYS组合接受章子怡传递的“冰桶挑战”项目,希望更多人关注并支持ALS在内的罕见病患者。
2015年8月15日,TFBOYS在出道两周年见面会上宣布向天津爆炸遇难同胞捐款30万元,部分门票收入也捐出用于随后在北京举办的让抗战老兵“重沐荣光”活动。
2016年6月14日,中国绿化基金会聘请易烊千玺出任“幸福家园暨网络植树”生态扶贫公益项目公益大使,并于北京举行了简朴的授证仪式,联合国环境规划署驻华代表张世钢先生为授证仪式致辞,中国绿化基金会副秘书长杨旭东先生为易烊千玺颁发了公益大使证书。
2016年10月,易烊千玺成为中国"火星大使",将为中国火星探测工程名称和图形标识全球征集活动宣传推广工作代言。
2017年3月26日,浙江卫视海天味业《熟悉的味道第二季》播出,易烊千玺在节目中为母亲献唱《当你老了》。
2017年5月3日,北欧旅游局官方宣布:易烊千玺即将出任丹麦国家旅游形象代言人。
2017年6月1日晚,世界卫生组织在北京举办“无烟下一代”全球控烟项目发布会,世界卫生组织驻华代表施贺德博士向歌手易烊千玺授予世界卫生组织中国控烟倡导者称号。
3. 为什么要泼冰水?
“冰桶挑战赛”(ice bucket challenge),这个活动要求参与者在网络上发布自己被冰水浇遍全身的视频内容,然后该参与者便可以要求其他人来参与这一活动。
活动规定,被邀请者要么在24小时内接受挑战,要么就选择为对抗“肌肉萎缩性侧索硬化症”捐出100美元。这个概念很简单:你把自己往自己头上倒桶冰水的视频上传,然后公开挑战你的朋友在24小时内做同样的事情,或者向ALS(肌肉萎缩性侧面硬化病)公益协会捐款。这么做的目的是让更多人知道被称为渐冻人的罕见疾病,同时也达到募款的目的。
4. 渐冻症是一种怎样的疾病?
6月21日是“世界渐冻人日”
作为罕见病之一
渐冻症(肌萎缩侧索硬化症)被视为
比艾滋病、癌症更可怕的绝症
让我们一起走进“渐冻人”的世界
脑梗丈夫精心照护“渐冻人”妻子创造增重“奇迹”
当孙霞(化名)的眼神望向窗子,丈夫王城(化名)便知道妻子感觉冷了;望向门口方向,就是要上厕所了;眨眨眼睛就是想和他“聊聊天”……
虽然身患渐冻症的妻子已经不能说话,但在她生病的四年间,夫妻之间已经形成了心领神会的默契。
6月18日,在西安中医脑病医院渐冻人专科病区的21号床,61岁的孙霞带着呼吸机躺在病床上。因为患病导致全身肌无力,如今,她与外界的沟通方式只能靠眼神传递,对于内心情绪的表达,也只能通过简单的笑与哭来释放。
在这个病区里,孙霞创造了一个病友们常说的“奇迹”——体重持续增长。
与一般渐冻症患者患病后体重持续下降不同的是,孙霞在丈夫的精心照料、坚持中医治疗的双重保障下,病情得到了明显控制。王城说:“渐冻症是罕见病,病因不明,全世界也没有特效药。但我相信,只要和医生一起努力,就能为她的病情发展踩下‘急刹车’!”
1、每天拍背1200次
模范丈夫不离不弃
“啪、啪、啪”,病房里传出清亮的拍打声。下午4点,正在静脉输液的王城站在病床边给孙霞拍背,为一会的吸痰做准备工作。
他将孙霞搬扶成侧躺状,面对自己,从腰部到肩膀,先左侧后右侧,由外及里、由下至上。每天这个时候,他都要为孙霞进行两侧共计1200次的拍打。这样的专业手法,是他专门向护士学习的护理方法。
腿部关节按摩半小时,拍背一小时,用吸痰器吸痰一小时……这是每天雷打不动的身体照护。
早上牛奶、鸡蛋、蛋白粉,中午是牛肉、鱼肉和蔬菜用破壁机打成糊状的“营养餐”,一天还有2次水果、坚果研磨后的“加餐”……每一顿饭都遵从医院营养师的搭配建议并严格执行,这是一个丈夫对妻子体贴入微的爱与坚守。
“生病前,都是她照顾我、照顾家,现在换我来照顾她。她现在就跟婴儿似的无法表达,但我说的她都懂,她想说的我也都知道。”王城表示。
“自她无法行走后,我能感觉到她对我越来越依赖。虽然无法动弹、无法说话,但她意识清醒,有时我出病房办点事,看到我离开,她情绪上就会产生波动。”王城和孙霞今年61岁,结婚35年来感情坚定。从工友到人生伴侣,从平淡生活到生病扶持,他们有许多珍贵的共同回忆,这些都成了王城与妻子交流的“谈资”。
2011年,王城不幸得了脑梗,经过妻子的精心照料,他恢复得与常人无异,这是妻子的“不放弃”。2017年,孙霞出现吃东西咬舌头、吞咽困难、腿部乏力等症状,于2018年底被确诊为“渐冻症”。此后,王城开始了不分日夜的照料,这是丈夫再难也“不抛弃”的态度。
孙霞的主治医生张丫丫说:“王城已成了半个治疗‘专家’,另外一半是让人备受感动的模范丈夫。”
2、乐观接受治疗
医护康养提高生存质量
“绝大多数渐冻症患者因吞咽功能障碍、吸收能力减弱,很容易出现营养不良的状况,同时会因长期卧床出现肺部感染,所以像孙阿姨这样体重增长、状态良好的情况很少见,叔叔有很大的功劳。”张丫丫说。
确诊后,孙霞住进了西安中医脑病医院“渐冻人病房”。直至2018年,越来越多的渐冻症患者前来求医,我院成立了全国首个渐冻人专科病区。
从病房到病区,孙霞每隔两个月来一次医院,每次进行一周的中医综合治疗,病情得到了有效控制。
“医疗团队对我妻子十分照顾,尽心尽责,给予了很多关爱。她的病情没有迅速恶化,还能够得到有效控制,得益于中医的治疗,对此我也充满信心!”王城说,由于曾患过脑梗,自己身体不好,在陪伴妻子住院期间医生也会帮助他进行一些中医治疗,“我要活得久一点,才能把她照顾得好一点。”
“健脾化痰、调节肠胃,我们会根据孙阿姨每个阶段的不同症状,通过中药、拔罐、扎针、艾灸等方式来对其进行改善。”张丫丫表示,中医的治疗主要在于调节体质,由此来延缓渐冻症患者的病情发展。
“阿姨很乐观”,每天查房,医护人员时常能看到孙阿姨的笑容。而在渐冻人专科病区,还有很多类似孙阿姨这样的渐冻症患者,虽然病情发展程度不同,但他们同样用乐观的心态接受每一次的治疗。
6月21日是“世界渐冻人日”,也是孙霞此次住院的第6天,王城说他们决定当天出院,“讨一个好意头。”
· 爱的互助
作为陕西省渐冻人关爱互助协会的依托,西安中医脑病医院自成立全国首个渐冻人专科病区以来,配备了专业的医疗、护理、康复、营养和心理干预团队,并通过积极联络协调海内外专业机构、专家,为省内渐冻人患者搭建了一个互联互通的医疗平台,让更多渐冻人患者享受到更好的医疗服务。截至目前,渐冻人专科病区已累计收治渐冻症患者400余人次。
5. 互动算是营销元素吗?
怎么引起营销中的必要元素之“互动” 这些新营销词里都隐藏着“互动”:社交媒体营销、社会化媒体营销、新媒体营销等
可以说,在所有成功的营销背后一定隐藏着与用户“互动”的元素,而在所有新兴的营销方式中,也都无一不以“互动”为中心。
社交媒体营销:ALS冰桶挑战
2014年ALS冰桶挑战一时火遍网络,它带动参与者们接受“冰水淋身”的挑战、或是为“肌肉萎缩性侧索硬化症”捐出100美元,很多参与者继接受了挑战、也捐赠了款项。在整个冰桶挑战过程中,能促进用户参与、互动的原因有:简单易行易接受,拥有几乎不为人知的但却价值度很强、很容易吸引人眼球、难以被人过滤的元。
总结而言,“互动”需要营销具有的特质有:易消化、难过滤、价值传递、有创意更严谨、可以有趣加点内涵但一定不能没有底线。 关于“有创意更严谨与一定不能没有底线”,我们再来啰嗦几句。
营销不只是曝光率,你的逼格也是由营销手段决定。在制造出“互动”的那一刻,营销已经走上了快速传播的路,但这却并不代表全部。
6. 霍金为什么能活这么久?
霍金的存在,就是一个奇迹。
1963年,还在剑桥大学三一学院读研究生课程的霍金,被确诊为肌萎缩性脊髓侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,通俗名是渐冻症,以下简称ALS),是一种运动神经元疾病。医生断言他只有两年的生命。
“即使按照现在国际上的临床统计数据,ALS的平均存活时间也只有3-5年,而50多年前还没有Riluzole(中文名“力如太”,ALS治疗用药),所以医生的这个预期是可以理解的,但霍金很幸运,他的病情发展比其他人要慢许多,而且他心态非常乐观健康,这很有帮助。”
浙医二院副院长、神经内科专家吴志英教授说:“霍金是位早发性ALS患者,也是世界上确诊ALS后存活时间最长的患者,存活了55年,临床上甚至经常被用作范例鼓励患者,他是一个奇迹,他的离开让所有人都觉得遗憾。”
同样是渐冻症 霍金为什么能存活这么久?浙医二院神经内科副主任医师殷鑫浈说,同属神经科疾病,ALS与帕金森病类似但又完全不同,ALS损伤的是运动神经元,感觉神经等并未受到侵犯,所以智力、记忆及感觉不会受到影响。
“很多住院患者说,最痛苦的事,莫过于意识清醒地看着自己的身体一点点死去——上肢、下肢逐渐不能行动、不能说话、难以吞咽,全身肌肉逐渐萎缩,直到最后无法呼吸,如此真切地感受自己的生命从身体里流逝。”
如果不做任何干预治疗,一般发病后2.5-3年,患者的四肢运动和吞咽动作等都会受到影响。
那么,霍金为什么能创造奇迹?
“很多人认为,这是因为霍金先生一定有顶级的医疗资源支持,当然,这不无道理,但其实ALS延长存活期的方法是比较明确的,即坚持用药和综合护理。”殷主任进一步解释,坚持用药是为了尽量延缓各部位肌肉进一步萎缩,减慢疾病发展进程,坚持服用FDA批准药物即可;而综合护理则在于解决已有症状的治疗和护理问题。
“这需要多学科的综合配合,如神经内科、呼吸科、护理科、胃肠科和营养科,霍金的夫人原本是位护士,在护理方面一定是尽心的,而对于普通ALS患者来说,则需要更多专业人士的配合及家人付出较大的心力。”
浙江最小的ALS患者是个11岁男孩 存活最久的散发型ALS患者坚持了15年据统计,浙医二院神经内科去年确诊了约400例ALS,数量比往年增加,增加的原因并不是ALS发病率提高了,而是诊断水平和公众意识的提高。
吴志英副院长说,可能由于基因的关系,中国人的存活时间比欧美人更长,我国ALS患者的平均生存时间是70个月,也就是6年多。
“我治疗过的一位散发型ALS患者甚至存活了15年,当然,由于病程进展,最后的8年靠呼吸机维持生存。”吴院长提醒,目前ALS已知的致病基因有28种,有些基因型患者病程相对缓慢,她治疗的一个遗传性ALS家庭,有三位患者都确诊了,但10多年后都仍存活。
“因此,只要坚持合理用药和综合护理,延长ALS患者的存活时间是可期的,很多患者缺少的可能是多学科综合治疗包括神经内科、呼吸内科、消化内科、营养科、护理团队、康复科、心理卫生科等的及时综合管理。”
ALS平均发病年龄50岁左右,但像霍金这样的早发性患者也有。“我接诊最小的ALS患者确诊时只有11岁,现在19岁,他的父母没有问题,所以ALS也可以是新发突变导致的。”小男生一开始是写作业手觉得没力气,后来逐渐走路僵硬容易摔倒,慢慢地就走不了路了。两年后,说话含糊,四年后,吞咽困难。
“现在已经讲不出话了,吃饭也很慢,医院曾建议做胃造瘘来解决饮食问题,但家长担心孩子觉得痛苦,没有同意。”
吴院长坦言,对ALS患者和其家人来说,每一个抉择都是痛苦的,因为ALS的主要致命原因有两个,一是呼吸肌肉萎缩导致呼吸衰竭;二是吞咽肌肉失能导致营养不良,如果没有这两种病症,其实理论上可以活很久,但后生都要依赖呼吸机和胃肠管。
“这是痛苦的存活,这也是为什么我们要说,霍金非常乐观和坚强。”
未来人工智能有望帮助“渐冻人”恢复运动机能“尽管ALS发病率低,但有关其发病机制和后续治疗的研究从未停止,我们医院团队也一直在这方面努力。”
吴院长介绍,在发病机制方面,重金属的接触对基因突变的诱发不可忽视,例如农药接触、电焊经历等。“有10%的ALS患者有家族病史,因此一旦有患者确诊为遗传性ALS,我们医院会为患者全家免费做基因筛查,一旦发现体内有致病基因,就可尽量远离高危致病因素以防发病。”
此外,浙医二院还联合浙江大学研究人工智能,希望可通过读取脑电波来恢复患者的运动机能,目前已在实践应用阶段,一旦完成,ALS、脑卒中等患者都可直接通过“意念”来控制自己的行动,肌肉萎缩等都不是问题了,会成为阿凡达一样的存在。
“我国相关监管部门已批准,4月开始把针对ALS的主要治疗药物利鲁唑纳入医保,这会大大减轻长期服药家庭的负担,也是ALS患者的一大利好。”
7. 有哪些日剧日本电影适合迷茫时看?
当一个人迷惘的时候就应该看励志又激励人生的电视剧,那么看什么日剧好,在这里我推荐小龟跟大政绚主演的日剧完美小姐进化论,剧情介绍是跟一只丑小鸭变成天鹅差不多的故事。一群美男通过化妆让外表样貌平平女主,变成大家闺秀的样子,参加宴会让人眼前一亮,女主从此也不会低头走路,也不再怕旁人的目光,毕竟变美了就有自信了。第二部我推荐上户彩经典日剧排球女将,这个是翻拍早期的排球女将,剧情主要讲一群女学生每天练习排球,如何排练的过程,当中失败又胜利,经过多次努力拼搏打进总决赛,一群女生的友谊之前从此建立,很不错的漫画改编剧。第三部推荐日剧,真野惠里菜最近主演的代款买下了男朋友,这剧情比较牵强,剧情描述男主无钱欠上一笔赌债,被一间放高利贷的公司人抓住逼他们还钱 然后在每个男子身上打上价码到网上卖,卖到的钱归公司所有,男主就每天扮演着女主的男朋友,直到女孩子想分手了,男主才得以自由,剧情挺有趣的喜欢可以去找找,目前出到第二话。第四部推荐富贵男与贫穷女的sp,由石原里美加上栗子主演的爱情剧,顾名思义就是有钱男人喜欢上贫穷女人的故事,女孩多次投稿无进入大公司,后来到了男主的公司,这间公司是男一跟男二一起创建的公司,女主有一天去报名成功做了临时工,做了男主的下属,女主拥有超人的记忆力帮男主解决不少麻烦事情,麻烦的雇主,男主的公司发展很大,男2就开始妒忌男主了,后来精心布局陷阱让男主踩接着公司跟员工被夺走了,紧接着女主鼓励男主,重夺公司,男主成功把公司夺回来,男二又变回来原来的他跟男主一起重新创另一番事业了,经过这事件男主发现爱上了女主,最后二个在一起了,豆瓣评分8分日剧诚意推荐你看。
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北大女博士娄滔捐献器官事件引关注,随着娄滔遗嘱的曝光,网友们对她目前的病情也十分的关注。那么娄滔现状如何?娄滔还能活多久呢?我们一起来了解一下吧!
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娄滔今年29岁,是北京大学历史系的一名在读博士,2015年被检查出患有“渐冻症”,近期已经陷入昏迷,随时都可能离开这个世界,而在她还清醒的时候,这位土家族女孩曾口述了一份遗嘱,希望去世后可以捐献遗体,让那些因为“渐冻症”饱受折磨的人,早日摆脱痛苦。
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北大女博士娄滔遗嘱的曝光后引起社会广泛的关注,也让更多人关注渐冻人,并且去帮助渐冻人。娄滔2016年1月被诊断:疑似运动神经元病。也就是渐冻人症。
10月份娄滔返校后,一天早晨给妈妈打电话,说一只脚尖踮不起来,不听使唤。经过一系列神经内科检查,2016年1月中旬,北京大学第三医院、协和医院相继对娄滔的病情作出诊断:疑似运动神经元病。运动神经元病,就是大家熟知的“渐冻人症”。
运动神经元病,属于神经系统疾病,目前病因病理不明。而娄滔所患这种,属于远端发病这种,其发病进程十分迅速。其可怕之处在于,患者大脑意识从头到尾都是清醒的,会慢慢感受到全身不受控制,最后连呼吸肌都无法自主,只有眼睁睁等死。也因此,这种病被描述为:灵魂被囚禁在身体里。目前娄滔还在接受治疗中。
· 娄滔还能活多久 ·
原本,娄滔的人生规划,是毕业后做一名教授——传道授业。
作为父母膝下独生女儿,娄滔憧憬的生活方式是:一定要和父母住一个城市,最好一个在东,一个在西。可以不要天天见面,但要经常在一起吃饭、聊天。
她的身体一直都很好,在学校跑过万米长跑,还经常游泳。
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据娄功余回忆,2015年8月,娄滔回恩施度暑假,经常说身体浑身没力气,上楼乏力。当时,父母还笑女儿“太娇气”。
在和病魔抗争2年后,2017年10月11日,娄滔所就读的北京大学历史学院领导,特地赶到武汉汉阳医院,将一本北京大学“荣誉系友”证书,交到娄滔父亲手中。
目前,在家属的强烈要求下,娄滔处于“深度镇静”治疗中。至于娄滔还能活多久医生也无法给予肯定的答案,专家表示会做最后努力挽救。
2. 大张伟为什么叫易烊千玺叫老师?
大张伟曾经不止一次在节目中说过易烊千玺是他的老师,虽然易烊千玺年纪小,但是却教会了他很多做人的道理,更是在《拜托了衣橱》中展示出自己一件印满了易烊千玺的衣服,尽管有些搞笑,却也显示了大张伟的真性情。
易烊千玺,2000年11月28日出生于湖南怀化,中国内地男歌手、舞者、演员,TFBOYS组合成员。2005年,首登电视荧屏出道。2009年,加入“飞炫少年”组合,2011年底退出该组合。2013年1月,发行个人首支单曲《梦想摩天楼》;同年8月6日与王俊凯、王源以TFBOYS组合形式出道。2015年9月24日,参演古装仙侠剧《青云志》。2016年2月7日,登上中央电视台春节联欢晚会;4月,获第16届音乐风云榜年度盛典最受欢迎综艺节目偶像、最受欢迎新偶像、最受欢迎偶像三项大奖;6月,凭借电影《小王子》配音斩获首届微博电影之夜影人榜冠军;10月,出任中国“火星大使”。2017年1月,登上央视鸡年春晚。
中文名:易烊千玺
外文名:Jackson
别名:烊烊 羊宝 千千 千总 玺哥 玺宝 千哥
国籍:中国
民族:汉族
出生地:湖南怀化
出生日期:2000年11月28日
星座:射手座
职业:歌手、舞者、演员
签约公司:北京时代峰峻文化艺术发展有限公司
主要奖项:中国绿化基金会公益大使2016微博电影之夜影人榜冠军2016音乐风云榜最受欢迎偶像2014微博之夜微博年度公益贡献奖
粉丝名:千纸鹤、四叶草
代表作:《你说》、《青春修炼手册》、《宠爱》、《Tell Me Why》、《IF YOU》、《RHYTHM TA》、《小王子》、《思美人》
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大事记2009年加入“飞炫少年”组合2009年,易烊千玺加入“飞炫少年”组合,成为组合中的乖乖虎,但于2011年退出该组合。
2012年参加湖南卫视《向上吧!少年》进入全国百强2012年,易烊千玺参加湖南卫视的少年热血成长秀《向上吧!少年》而进入了全国百强。同年,他还参加了 中国网络电视台推出的网络选秀节目《宝贝来了》,并演唱《火鸟》,表演爵士舞、拉丁舞、蒙古舞、变脸等。
2013年与王俊凯、王源组成TFBOYS而正式出道2013年8月6日,TF家族官方发布TFBOYS形象宣传片《十年》,易烊千玺和王俊凯、王源、三人组成的中国内地青春励志组合TFBOYS正式出道,易烊千玺担任舞蹈担当。
2014年获得舞蹈赛冠军2014年5月3日,易烊千玺参加第六届北京欢乐谷街舞精英赛,所属团队获得齐舞冠军。
2015年成为10大热议男星之一12月28日,《三联生活周刊》联合百度新闻实验室发布“2015国民表达大数据报告”,易烊千玺位列年度“十位最热议男星”第三名
2016年当选“亚洲十大演员”2016年度亚洲演员评选落下帷幕,易烊千玺成功当选“亚洲十大演员” 。
2017年登上央视春晚1月27日,TFBOYS登上中央电视台春节联欢晚会,表演开场歌舞《美丽中国年》。
社会活动2014年6月,以TFBOYS组合身份,与王俊凯、王源开始了倡导和开展“关注唇腭裂儿童”的公益活动。活动现场,中国人口福利基金会领导授予TFBOYS组合“幸福微笑”救助唇腭裂儿童公益项目爱心大使的称号,肯定他们在公益事业上做出的表率和努力。
2014年8月21日,TFBOYS组合接受章子怡传递的“冰桶挑战”项目,希望更多人关注并支持ALS在内的罕见病患者。
2015年8月15日,TFBOYS在出道两周年见面会上宣布向天津爆炸遇难同胞捐款30万元,部分门票收入也捐出用于随后在北京举办的让抗战老兵“重沐荣光”活动。
2016年6月14日,中国绿化基金会聘请易烊千玺出任“幸福家园暨网络植树”生态扶贫公益项目公益大使,并于北京举行了简朴的授证仪式,联合国环境规划署驻华代表张世钢先生为授证仪式致辞,中国绿化基金会副秘书长杨旭东先生为易烊千玺颁发了公益大使证书。
2016年10月,易烊千玺成为中国"火星大使",将为中国火星探测工程名称和图形标识全球征集活动宣传推广工作代言。
2017年3月26日,浙江卫视海天味业《熟悉的味道第二季》播出,易烊千玺在节目中为母亲献唱《当你老了》。
2017年5月3日,北欧旅游局官方宣布:易烊千玺即将出任丹麦国家旅游形象代言人。
2017年6月1日晚,世界卫生组织在北京举办“无烟下一代”全球控烟项目发布会,世界卫生组织驻华代表施贺德博士向歌手易烊千玺授予世界卫生组织中国控烟倡导者称号。
3. 为什么要泼冰水?
“冰桶挑战赛”(ice bucket challenge),这个活动要求参与者在网络上发布自己被冰水浇遍全身的视频内容,然后该参与者便可以要求其他人来参与这一活动。
活动规定,被邀请者要么在24小时内接受挑战,要么就选择为对抗“肌肉萎缩性侧索硬化症”捐出100美元。这个概念很简单:你把自己往自己头上倒桶冰水的视频上传,然后公开挑战你的朋友在24小时内做同样的事情,或者向ALS(肌肉萎缩性侧面硬化病)公益协会捐款。这么做的目的是让更多人知道被称为渐冻人的罕见疾病,同时也达到募款的目的。
4. 渐冻症是一种怎样的疾病?
6月21日是“世界渐冻人日”
作为罕见病之一
渐冻症(肌萎缩侧索硬化症)被视为
比艾滋病、癌症更可怕的绝症
让我们一起走进“渐冻人”的世界
脑梗丈夫精心照护“渐冻人”妻子创造增重“奇迹”
当孙霞(化名)的眼神望向窗子,丈夫王城(化名)便知道妻子感觉冷了;望向门口方向,就是要上厕所了;眨眨眼睛就是想和他“聊聊天”……
虽然身患渐冻症的妻子已经不能说话,但在她生病的四年间,夫妻之间已经形成了心领神会的默契。
6月18日,在西安中医脑病医院渐冻人专科病区的21号床,61岁的孙霞带着呼吸机躺在病床上。因为患病导致全身肌无力,如今,她与外界的沟通方式只能靠眼神传递,对于内心情绪的表达,也只能通过简单的笑与哭来释放。
在这个病区里,孙霞创造了一个病友们常说的“奇迹”——体重持续增长。
与一般渐冻症患者患病后体重持续下降不同的是,孙霞在丈夫的精心照料、坚持中医治疗的双重保障下,病情得到了明显控制。王城说:“渐冻症是罕见病,病因不明,全世界也没有特效药。但我相信,只要和医生一起努力,就能为她的病情发展踩下‘急刹车’!”
1、每天拍背1200次
模范丈夫不离不弃
“啪、啪、啪”,病房里传出清亮的拍打声。下午4点,正在静脉输液的王城站在病床边给孙霞拍背,为一会的吸痰做准备工作。
他将孙霞搬扶成侧躺状,面对自己,从腰部到肩膀,先左侧后右侧,由外及里、由下至上。每天这个时候,他都要为孙霞进行两侧共计1200次的拍打。这样的专业手法,是他专门向护士学习的护理方法。
腿部关节按摩半小时,拍背一小时,用吸痰器吸痰一小时……这是每天雷打不动的身体照护。
早上牛奶、鸡蛋、蛋白粉,中午是牛肉、鱼肉和蔬菜用破壁机打成糊状的“营养餐”,一天还有2次水果、坚果研磨后的“加餐”……每一顿饭都遵从医院营养师的搭配建议并严格执行,这是一个丈夫对妻子体贴入微的爱与坚守。
“生病前,都是她照顾我、照顾家,现在换我来照顾她。她现在就跟婴儿似的无法表达,但我说的她都懂,她想说的我也都知道。”王城表示。
“自她无法行走后,我能感觉到她对我越来越依赖。虽然无法动弹、无法说话,但她意识清醒,有时我出病房办点事,看到我离开,她情绪上就会产生波动。”王城和孙霞今年61岁,结婚35年来感情坚定。从工友到人生伴侣,从平淡生活到生病扶持,他们有许多珍贵的共同回忆,这些都成了王城与妻子交流的“谈资”。
2011年,王城不幸得了脑梗,经过妻子的精心照料,他恢复得与常人无异,这是妻子的“不放弃”。2017年,孙霞出现吃东西咬舌头、吞咽困难、腿部乏力等症状,于2018年底被确诊为“渐冻症”。此后,王城开始了不分日夜的照料,这是丈夫再难也“不抛弃”的态度。
孙霞的主治医生张丫丫说:“王城已成了半个治疗‘专家’,另外一半是让人备受感动的模范丈夫。”
2、乐观接受治疗
医护康养提高生存质量
“绝大多数渐冻症患者因吞咽功能障碍、吸收能力减弱,很容易出现营养不良的状况,同时会因长期卧床出现肺部感染,所以像孙阿姨这样体重增长、状态良好的情况很少见,叔叔有很大的功劳。”张丫丫说。
确诊后,孙霞住进了西安中医脑病医院“渐冻人病房”。直至2018年,越来越多的渐冻症患者前来求医,我院成立了全国首个渐冻人专科病区。
从病房到病区,孙霞每隔两个月来一次医院,每次进行一周的中医综合治疗,病情得到了有效控制。
“医疗团队对我妻子十分照顾,尽心尽责,给予了很多关爱。她的病情没有迅速恶化,还能够得到有效控制,得益于中医的治疗,对此我也充满信心!”王城说,由于曾患过脑梗,自己身体不好,在陪伴妻子住院期间医生也会帮助他进行一些中医治疗,“我要活得久一点,才能把她照顾得好一点。”
“健脾化痰、调节肠胃,我们会根据孙阿姨每个阶段的不同症状,通过中药、拔罐、扎针、艾灸等方式来对其进行改善。”张丫丫表示,中医的治疗主要在于调节体质,由此来延缓渐冻症患者的病情发展。
“阿姨很乐观”,每天查房,医护人员时常能看到孙阿姨的笑容。而在渐冻人专科病区,还有很多类似孙阿姨这样的渐冻症患者,虽然病情发展程度不同,但他们同样用乐观的心态接受每一次的治疗。
6月21日是“世界渐冻人日”,也是孙霞此次住院的第6天,王城说他们决定当天出院,“讨一个好意头。”
· 爱的互助
作为陕西省渐冻人关爱互助协会的依托,西安中医脑病医院自成立全国首个渐冻人专科病区以来,配备了专业的医疗、护理、康复、营养和心理干预团队,并通过积极联络协调海内外专业机构、专家,为省内渐冻人患者搭建了一个互联互通的医疗平台,让更多渐冻人患者享受到更好的医疗服务。截至目前,渐冻人专科病区已累计收治渐冻症患者400余人次。
5. 互动算是营销元素吗?
怎么引起营销中的必要元素之“互动”这些新营销词里都隐藏着“互动”:社交媒体营销、社会化媒体营销、新媒体营销等
可以说,在所有成功的营销背后一定隐藏着与用户“互动”的元素,而在所有新兴的营销方式中,也都无一不以“互动”为中心。
社交媒体营销:ALS冰桶挑战
2014年ALS冰桶挑战一时火遍网络,它带动参与者们接受“冰水淋身”的挑战、或是为“肌肉萎缩性侧索硬化症”捐出100美元,很多参与者继接受了挑战、也捐赠了款项。在整个冰桶挑战过程中,能促进用户参与、互动的原因有:简单易行易接受,拥有几乎不为人知的但却价值度很强、很容易吸引人眼球、难以被人过滤的元。
总结而言,“互动”需要营销具有的特质有:易消化、难过滤、价值传递、有创意更严谨、可以有趣加点内涵但一定不能没有底线。关于“有创意更严谨与一定不能没有底线”,我们再来啰嗦几句。
营销不只是曝光率,你的逼格也是由营销手段决定。在制造出“互动”的那一刻,营销已经走上了快速传播的路,但这却并不代表全部。
6. 霍金为什么能活这么久?
霍金的存在,就是一个奇迹。
1963年,还在剑桥大学三一学院读研究生课程的霍金,被确诊为肌萎缩性脊髓侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,通俗名是渐冻症,以下简称ALS),是一种运动神经元疾病。医生断言他只有两年的生命。
“即使按照现在国际上的临床统计数据,ALS的平均存活时间也只有3-5年,而50多年前还没有Riluzole(中文名“力如太”,ALS治疗用药),所以医生的这个预期是可以理解的,但霍金很幸运,他的病情发展比其他人要慢许多,而且他心态非常乐观健康,这很有帮助。”
浙医二院副院长、神经内科专家吴志英教授说:“霍金是位早发性ALS患者,也是世界上确诊ALS后存活时间最长的患者,存活了55年,临床上甚至经常被用作范例鼓励患者,他是一个奇迹,他的离开让所有人都觉得遗憾。”
同样是渐冻症 霍金为什么能存活这么久?浙医二院神经内科副主任医师殷鑫浈说,同属神经科疾病,ALS与帕金森病类似但又完全不同,ALS损伤的是运动神经元,感觉神经等并未受到侵犯,所以智力、记忆及感觉不会受到影响。
“很多住院患者说,最痛苦的事,莫过于意识清醒地看着自己的身体一点点死去——上肢、下肢逐渐不能行动、不能说话、难以吞咽,全身肌肉逐渐萎缩,直到最后无法呼吸,如此真切地感受自己的生命从身体里流逝。”
如果不做任何干预治疗,一般发病后2.5-3年,患者的四肢运动和吞咽动作等都会受到影响。
那么,霍金为什么能创造奇迹?
“很多人认为,这是因为霍金先生一定有顶级的医疗资源支持,当然,这不无道理,但其实ALS延长存活期的方法是比较明确的,即坚持用药和综合护理。”殷主任进一步解释,坚持用药是为了尽量延缓各部位肌肉进一步萎缩,减慢疾病发展进程,坚持服用FDA批准药物即可;而综合护理则在于解决已有症状的治疗和护理问题。
“这需要多学科的综合配合,如神经内科、呼吸科、护理科、胃肠科和营养科,霍金的夫人原本是位护士,在护理方面一定是尽心的,而对于普通ALS患者来说,则需要更多专业人士的配合及家人付出较大的心力。”
浙江最小的ALS患者是个11岁男孩 存活最久的散发型ALS患者坚持了15年据统计,浙医二院神经内科去年确诊了约400例ALS,数量比往年增加,增加的原因并不是ALS发病率提高了,而是诊断水平和公众意识的提高。
吴志英副院长说,可能由于基因的关系,中国人的存活时间比欧美人更长,我国ALS患者的平均生存时间是70个月,也就是6年多。
“我治疗过的一位散发型ALS患者甚至存活了15年,当然,由于病程进展,最后的8年靠呼吸机维持生存。”吴院长提醒,目前ALS已知的致病基因有28种,有些基因型患者病程相对缓慢,她治疗的一个遗传性ALS家庭,有三位患者都确诊了,但10多年后都仍存活。
“因此,只要坚持合理用药和综合护理,延长ALS患者的存活时间是可期的,很多患者缺少的可能是多学科综合治疗包括神经内科、呼吸内科、消化内科、营养科、护理团队、康复科、心理卫生科等的及时综合管理。”
ALS平均发病年龄50岁左右,但像霍金这样的早发性患者也有。“我接诊最小的ALS患者确诊时只有11岁,现在19岁,他的父母没有问题,所以ALS也可以是新发突变导致的。”小男生一开始是写作业手觉得没力气,后来逐渐走路僵硬容易摔倒,慢慢地就走不了路了。两年后,说话含糊,四年后,吞咽困难。
“现在已经讲不出话了,吃饭也很慢,医院曾建议做胃造瘘来解决饮食问题,但家长担心孩子觉得痛苦,没有同意。”
吴院长坦言,对ALS患者和其家人来说,每一个抉择都是痛苦的,因为ALS的主要致命原因有两个,一是呼吸肌肉萎缩导致呼吸衰竭;二是吞咽肌肉失能导致营养不良,如果没有这两种病症,其实理论上可以活很久,但后生都要依赖呼吸机和胃肠管。
“这是痛苦的存活,这也是为什么我们要说,霍金非常乐观和坚强。”
未来人工智能有望帮助“渐冻人”恢复运动机能“尽管ALS发病率低,但有关其发病机制和后续治疗的研究从未停止,我们医院团队也一直在这方面努力。”
吴院长介绍,在发病机制方面,重金属的接触对基因突变的诱发不可忽视,例如农药接触、电焊经历等。“有10%的ALS患者有家族病史,因此一旦有患者确诊为遗传性ALS,我们医院会为患者全家免费做基因筛查,一旦发现体内有致病基因,就可尽量远离高危致病因素以防发病。”
此外,浙医二院还联合浙江大学研究人工智能,希望可通过读取脑电波来恢复患者的运动机能,目前已在实践应用阶段,一旦完成,ALS、脑卒中等患者都可直接通过“意念”来控制自己的行动,肌肉萎缩等都不是问题了,会成为阿凡达一样的存在。
“我国相关监管部门已批准,4月开始把针对ALS的主要治疗药物利鲁唑纳入医保,这会大大减轻长期服药家庭的负担,也是ALS患者的一大利好。”
7. 有哪些日剧日本电影适合迷茫时看?
当一个人迷惘的时候就应该看励志又激励人生的电视剧,那么看什么日剧好,在这里我推荐小龟跟大政绚主演的日剧完美小姐进化论,剧情介绍是跟一只丑小鸭变成天鹅差不多的故事。一群美男通过化妆让外表样貌平平女主,变成大家闺秀的样子,参加宴会让人眼前一亮,女主从此也不会低头走路,也不再怕旁人的目光,毕竟变美了就有自信了。第二部我推荐上户彩经典日剧排球女将,这个是翻拍早期的排球女将,剧情主要讲一群女学生每天练习排球,如何排练的过程,当中失败又胜利,经过多次努力拼搏打进总决赛,一群女生的友谊之前从此建立,很不错的漫画改编剧。第三部推荐日剧,真野惠里菜最近主演的代款买下了男朋友,这剧情比较牵强,剧情描述男主无钱欠上一笔赌债,被一间放高利贷的公司人抓住逼他们还钱 然后在每个男子身上打上价码到网上卖,卖到的钱归公司所有,男主就每天扮演着女主的男朋友,直到女孩子想分手了,男主才得以自由,剧情挺有趣的喜欢可以去找找,目前出到第二话。第四部推荐富贵男与贫穷女的sp,由石原里美加上栗子主演的爱情剧,顾名思义就是有钱男人喜欢上贫穷女人的故事,女孩多次投稿无进入大公司,后来到了男主的公司,这间公司是男一跟男二一起创建的公司,女主有一天去报名成功做了临时工,做了男主的下属,女主拥有超人的记忆力帮男主解决不少麻烦事情,麻烦的雇主,男主的公司发展很大,男2就开始妒忌男主了,后来精心布局陷阱让男主踩接着公司跟员工被夺走了,紧接着女主鼓励男主,重夺公司,男主成功把公司夺回来,男二又变回来原来的他跟男主一起重新创另一番事业了,经过这事件男主发现爱上了女主,最后二个在一起了,豆瓣评分8分日剧诚意推荐你看。
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